きれいな布を有するクリーン ルームの品質基準

製薬企業で非常に重要な作品であるクリーン ルームの清掃、直接清潔な布の洗浄で使用される主要なツール クリーニングの作業効率と効果の品質に影響がこのオプションを選択する方法について製薬会社の多くを重要なツールは非常に明確ではない、次のいくつかのきれいなぼろきれ見つけた参照と交換のために発行基準:

1. 粒子の総数液体環境 (シミュレーションによる液体の環境で清潔な布をテスト実際にパーティクルの合計数プロセスで使用、布クリーン環境での適応性を決定する)、一般的な ≥ 0.5 μ m 粒子の ≥ 5 μ m 数の計算、単位は (百万粒子/m 2)、ワイプより良いパフォーマンス粒子より少ない。2. (ない負荷の下で放出される粒子の乾燥状態で似たようなストレス下での実際の使用で布 (または他の材料) の測定)、空の粒子の総数は、粒子 ≥ 0.5 μ m (粒子/m2/フィート 3) の合計数を計算します。

3 (繊維読み込みの合計数後 (実際の使用をシミュレート) 液体環境におけるストレスの具体的な金額の下に布を測定でリリース番号が繊維 3。。計算 > 数 100 ミクロンの光ファイバー、繊維/平方メートル。4. 非揮発性残留物をテストします。

5. 吸収能力 (吸収、吸着、吸着高速の速度よりは良い) 6。金属イオンのコンテンツ。

クリーン ルーム素材の内側に、医薬品の生産の中心は厳格な管理、完全に入るには、資格の対象となりますが、それはクリーン ルームのニーズを満たすために不織布と言う限りいくつかの専門家を含むほとんどのローカル企業、この視点は大きな誤解。

不織布は、一般的な用語、布製造、衛生的な環境、ほとんどは厳密にクリーンな環境で生産されていない、そのような製品は、汚染、クリーンな環境の影響のための無駄な努力は確かによくないです。自家製無塵布タオルともっと無理、ただ参照してくださいが、また、構築より小さな粒子影響製品品質問題の汚れをきれいにします。